Class 12 रसायन विज्ञान Ch-12 एल्डिहाइड, कीटोन एवं कार्बोक्सिलिक अम्ल
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📅 07/06/2026
12. एल्डिहाइड, कीटोन एवं कार्बोक्सिलिक अम्ल
12. एल्डिहाइड, कीटोन एवं कार्बोक्सिलिक अम्ल
12.1 एल्डिहाइड
12.1.1 संरचना एवं मूल अवधारणा
12.1.1.1 -CHO समूह की संरचना
12.1.1.2 कार्बोनिल कार्बन का sp² संकरण
12.1.1.3 ध्रुवीय प्रकृति एवं इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव
12.1.2 नामकरण एवं समावयवता
12.1.2.1 IUPAC नामकरण नियम
12.1.2.2 सामान्य नाम
12.1.2.3 श्रृंखला एवं कार्यात्मक समावयवता
12.1.3 भौतिक गुण
12.1.3.1 क्वथनांक एवं गलनांक
12.1.3.2 जल में घुलनशीलता
12.1.3.3 द्विध्रुव आघूर्ण (Dipole moment)
12.1.4 निर्माण विधियाँ
12.1.4.1 प्राथमिक अल्कोहल का ऑक्सीकरण
12.1.4.2 Rosenmund अपचयन
12.1.4.3 Stephen अपचयन
12.1.4.4 एल्कीन का ओजोनोलाइसिस
12.1.4.5 Gattermann–Koch अभिक्रिया
12.1.5 रासायनिक अभिक्रियाएँ
12.1.5.1 न्यूक्लियोफिलिक योग अभिक्रिया
12.1.5.2 अपचयन अभिक्रिया
12.1.5.3 ऑक्सीकरण अभिक्रिया
12.1.5.4 एल्डोल संघनन
12.1.5.5 कैनिज़ारो अभिक्रिया
12.1.5.6 बेंजोइन संघनन
12.1.6 पहचान परीक्षण
12.1.6.1 टॉलेन्स परीक्षण
12.1.6.2 फेलिंग परीक्षण
12.1.6.3 शिफ परीक्षण
12.1.6.4 2,4-DNP परीक्षण
12.1.7 उन्नत अवधारणाएँ
12.1.7.1 एनोल–कीटो टॉटोमेरिज्म
12.1.7.2 कार्बोनिल समूह का अनुनाद प्रभाव
12.1.7.3 IR स्पेक्ट्रोस्कोपी (C=O बैंड)
12.1.7.4 NMR में एल्डिहाइडिक प्रोटॉन
12.2 कीटोन
12.2.1 संरचना एवं मूल अवधारणा
12.2.1.1 >C=O समूह की संरचना
12.2.1.2 sp² कार्बन
12.2.1.3 सममित एवं असममित कीटोन
12.2.2 नामकरण एवं समावयवता
12.2.2.1 IUPAC नामकरण
12.2.2.2 श्रृंखला समावयवता
12.2.2.3 स्थिति समावयवता
12.2.3 भौतिक गुण
12.2.3.1 क्वथनांक तुलना
12.2.3.2 ध्रुवीयता
12.2.3.3 जल में घुलनशीलता
12.2.4 निर्माण विधियाँ
12.2.4.1 द्वितीयक अल्कोहल का ऑक्सीकरण
12.2.4.2 Friedel–Crafts एसिलेशन
12.2.4.3 एल्कीन का ओजोनोलाइसिस
12.2.4.4 एल्काइन का जलयोजन
12.2.5 रासायनिक अभिक्रियाएँ
12.2.5.1 न्यूक्लियोफिलिक योग
12.2.5.2 अपचयन अभिक्रिया
12.2.5.3 आयोडोफॉर्म परीक्षण
12.2.5.4 एल्डोल अभिक्रिया
12.2.5.5 क्लेसेन–श्मिट संघनन
12.2.5.6 माइकल योग
12.2.6 पहचान परीक्षण
12.2.6.1 2,4-DNP परीक्षण
12.2.6.2 आयोडोफॉर्म परीक्षण
12.2.6.3 टॉलेन्स/फेलिंग नकारात्मक
12.2.7 उन्नत अवधारणाएँ
12.2.7.1 एनोलेट आयन निर्माण
12.2.7.2 कीटो–एनोल टॉटोमेरिज्म
12.2.7.3 IR एवं NMR विश्लेषण
12.3 कार्बोक्सिलिक अम्ल
12.3.1 संरचना एवं मूल अवधारणा
12.3.1.1 -COOH समूह
12.3.1.2 sp² संकरण
12.3.1.3 हाइड्रोजन बंधन द्वारा डाइमर निर्माण
12.3.2 नामकरण एवं प्रकार
12.3.2.1 IUPAC नामकरण
12.3.2.2 मोनो/डाइ/ट्राइ कार्बोक्सिलिक अम्ल
12.3.2.3 ऐरोमैटिक अम्ल
12.3.3 भौतिक गुण
12.3.3.1 प्रबल हाइड्रोजन बंधन
12.3.3.2 उच्च क्वथनांक
12.3.3.3 जल में घुलनशीलता
12.3.4 अम्लीयता (महत्वपूर्ण)
12.3.4.1 कार्बोक्सिलेट आयन का अनुनाद स्थिरीकरण
12.3.4.2 प्रेरक प्रभाव (Inductive effect)
12.3.4.3 प्रतिस्थापकों का प्रभाव
12.3.4.4 ऐरोमैटिक अम्लों की तुलना
12.3.5 निर्माण विधियाँ
12.3.5.1 अल्कोहल/एल्डिहाइड का ऑक्सीकरण
12.3.5.2 नाइट्राइल का जल अपघटन
12.3.5.3 ग्रिग्नार्ड अभिक्रिया + CO₂
12.3.5.4 साइड चेन ऑक्सीकरण
12.3.6 रासायनिक अभिक्रियाएँ
12.3.6.1 एस्टरीकरण (Fischer)
12.3.6.2 डीकार्बोक्सिलेशन
12.3.6.3 HVZ अभिक्रिया
12.3.6.4 अम्ल क्लोराइड निर्माण
12.3.6.5 ऐनहाइड्राइड निर्माण
12.3.6.6 अमाइड निर्माण
12.3.7 उन्नत अवधारणाएँ
12.3.7.1 IR स्पेक्ट्रोस्कोपी
12.3.7.2 NMR विश्लेषण
12.3.7.3 इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव द्वारा अभिक्रियाशीलता
12.4 प्रमुख अभिक्रियाएँ (Advanced Reaction System)
12.4.1 एल्डोल संघनन
12.4.1.1 एनोलेट निर्माण
12.4.1.2 β-हाइड्रॉक्सी यौगिक निर्माण
12.4.1.3 निर्जलीकरण
12.4.1.4 क्रॉस एल्डोल
12.4.1.5 अंतःआणविक एल्डोल
12.4.2 कैनिज़ारो अभिक्रिया
12.4.2.1 α-हाइड्रोजन का अभाव
12.4.2.2 हाइड्राइड स्थानांतरण
12.4.2.3 असमानुपातन अभिक्रिया
12.4.2.4 क्रॉस कैनिज़ारो
12.4.3 टॉलेन्स परीक्षण
12.4.3.1 [Ag(NH₃)₂]⁺ आयन
12.4.3.2 सिल्वर मिरर निर्माण
12.4.3.3 एल्डिहाइड विशिष्टता
12.4.4 फेलिंग परीक्षण
12.4.4.1 Cu²⁺ का अपचयन
12.4.4.2 लाल अवक्षेप (Cu₂O)
12.4.4.3 एलिफैटिक एल्डिहाइड चयनात्मकता
12.4.5 अन्य उन्नत अभिक्रियाएँ
12.4.5.1 पर्किन अभिक्रिया
12.4.5.2 बेंजोइन संघनन
12.4.5.3 नॉकनेगेल संघनन
12.4.5.4 माइकल योग
12.4.5.5 विटिग अभिक्रिया
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